Niestety okazało się, że niemal każdy lek może wywołać u kogoś skutki uboczne. Z tej przyczyny zażywanie każdego środka farmakologicznego wiąże się z pewnym niewielkim ryzykiem, a ocena jego bezpieczeństwa nigdy nie jest absolutnie pewna. Inspektor krajowy do spraw farmacji zbiera wszystkie informacje o ewentualnych niebezpieczeństwach związanych z zażywaniem danego leku i jeśli trzeba, wnioskuje o wstrzymanie jego produkcji bądź dystrybucji. Nowy lek zostanie dopuszczony do powszechnej sprzedaży tylko wtedy, gdy jego zalety okażą się większe niż ryzyko związane ze stosowaniem. Nawet jeśli nowy produkt uzyska licencję, będzie początkowo używany tylko w szpitalach, gdzie skutki jego działania można badać z największą dokładnością w celu potwierdzania słuszności decyzji o przyznaniu licencji. Każdy lek znajduje się nieustannie pod ścisłą kontrolą i jeśli przypadki negatywnych działań ubocznych występują często, lekarze są o nich informowani w prasie specjalistycznej. Szybka informacja o zagrożeniu wynikającym ze stosowania leku pozwala uniknąć niepożądanych następstw.